top of page
fajtatiszta fekete labrador retriever megbízható kennelből

Capronca Boa - „Bonnie” / fekete-♀

Ő egy kitörően lelkes, életvidám kutyus. Nagyon nagy lendülettel veti bele magát bármilyen aktivitásba és fáradhatatlan a mindennapi játék és munka során. Aktív, nagyon kiváncsi, de nem tesz semmit tönkre a környezetében. Mindenre figyel ami körülötte történik és a különböző környezeti ingerekre nagyon stabilan reagál. Nagyon szép kecses mozgása van és a jókedvét folyamatos csóválással mutatja ki. Magabiztos és nyugodt tud maradni, ha a helyzet úgy kívánja. Igazi "erőgép", aki igényli a mindennapos foglalkozást. A tenyészszemle során a következőképpen jellemezte a vizsgáztató bíró (Víg Orsolya): „ kiváló tipusú, jó méretű szuka. Szép típusos fej, korrekt fogazat. jó farok, megfelelő végtagszögellések. Lendületes mozgás, kiválló temperamentum. Küllemileg tenyésztésre javasolt”

Születési idő: 2021.04.09

 

Egészségügyi szűrései

HD (csípőizületi diszplázia): A (mentes)  

ED(könyök izületi diszplázia): 0 (mentes)

Szemszűrés: szemészeti megbetegedésektől mentes / Eyes Clear

 

Genetikai tesztek / Genetic tests

Alexander Disease:  N/N

Centronuclear Myopathy, CNM:  N/N

Congenital Cornification: N/N

Congenital Myasthenic Syndrome:  N/N

Canine Elliptocytosis:  N/N

Degenerative Myelopathy: N/N

Demyelinating Neuropathy: N/N

Exercise-Induced Collapse, EIC:  N/A

Ehlers-Danlos Syndrome (Discovered in the Labrador Retriever): N/N

Hemophilia A (Discovered in the Labrador Retriever): N/N

Hereditary Elliptocytosis: N/N

Hereditary Nasal Parakeratosis HNPK (Discovered in the Labrador Retriever): N/N

Hyperuricosuria and Hyperuricemia or Urolithiasis, HUU:  N/N

MDR1 Medication Sensitivity: N/N

Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy: N/N

Myotonia Congenita (Discovered in the Labrador Retriever): N/N

Narcolepsy:  N/N

Obesity risk (POMC): N/N

Osteochondrodysplasia: N/N

Progressive Rod Cone Degeneration (prcd-PRA): N/N

Progressive Retinal Atrophy Type III: N/N

Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 1 Deficiency:  N/N

Skeletal Dysplasia 2, SD2:  N/N

von Willebrand's Disease, type 1: N/N

von Willebrand's Disease, type 2: N/N

Teljes genetikai profil/ full genetical profile: ellenőrizve minden ma ismert recesszív autoszomális genetikai megbetegedésre/ checked for all known genetic conditions (273 faktor)

 

Színgenetika/coat colour genetics:

E-locus: Ee - sárga hordozó/ does carry yellow

B-locus: Bb - barna hordozó / does carry chocolate

D-locus: DD -  nem hordoz halvány változatot / does not carry dilluted variant

Vizsgák / Exams

TSZ: (tenyészszemle-küllembíró: Víg Orsolya): Tiszakeszi, 2023. 04.07.

Minősítés:     TENYÉSZTÉSRE JAVASOLT

KV: (képességizsga- bírók: Kis Gábor, Garai László, Borza Krisztina): Tiszakeszi, 2023. 04,07. Minősítés: MEGFELELT

Kiállítási eredményei:

Jászberény, 2023. 05. 27 CAC  (nyílt), Kitűnő 1. ,CAC, BOB, Bíró: Beke Judit (HU)

♥ Szerencs, 2023 06. 18. CAC, (nyílt) Kitűnő 1., CAC, BOS, Bíró: Denk Csaba (HU)

Törzskönyv/ Pedigree:

bottom of page